营口肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊为非小细胞肺癌，正在考虑靶向治疗的您。
- 正在进行靶向治疗，需要定期监测疗效或耐药情况的您。
- 考虑手术后复发风险评估，希望了解分子层面的预后信息。
- 因身体状况或位置原因无法进行肿瘤组织活检的您。
- 在营口接受治疗，希望通过血液检查动态追踪肿瘤变化的您。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为肿瘤做一次血液中的‘基因指纹’识别。它通过分析血液中来自肿瘤的微量DNA（ctDNA），重点检查与肺癌密切相关的12个关键基因，包括EGFR、ALK、ROS1等。能发现这些基因上是否存在特定的突变或异常，这些信息是决定是否可以使用某些高效、副作用相对较小的靶向药的关键依据。它还能在治疗过程中，通过定期复查，帮助判断药物是否起效或肿瘤是否产生了新的耐药突变。需要注意的是，血液检测有时可能因肿瘤释放到血液中的DNA量太少而无法检出，若结果为阴性，医生可能会建议结合其他检查方式来综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需在营口的指定合作机构或通过邮寄采样盒，进行一次常规的静脉抽血，采集约10毫升的全血即可。无需空腹，随到随采。采血过程与普通体检抽血无异，可能会有短暂的轻微刺痛感，通常几分钟内完成。之后样本会由专业物流送往实验室进行分析，您无需为此奔波。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序技术，具有高灵敏度和特异性，能够准确地识别血液中微量的肿瘤基因信息。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，确保分析结果可靠。作为一种成熟的检测手段，其安全性高，仅涉及一次抽血，无额外风险。若检测结果为阳性，通常可为用药提供明确指导；若结果为阴性，可能是血液中肿瘤DNA含量过低，此时需要结合您的具体情况，由医生判断是否需要进行肿瘤组织检测等其他检查来获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不纳入医保报销范围。
- 抽血前无需空腹，正常饮食饮水即可。
- 采血后请按压针眼处3-5分钟，避免局部淤青。
- 请确保您填写的个人信息与病历资料准确无误。
- 报告出具后，建议与您的主治医生共同解读结果。
- 检测结果需结合您的整体情况进行临床决策。
- 请妥善保管纸质报告或电子报告，以备后续复查参考。
- 若对流程有疑问，请及时联系为您服务的顾问。
用户评价 (6条，均分4.3)
我妈妈是主治医生推荐做的，为了看靶向药有没有效。采血过程很快，没什么痛苦。等报告那几天比较煎熬，好在第13天就收到了短信通知。报告内容很详细，还有用药建议，医生看了说很有参考价值。就是价格感觉有点高，要是能进医保就好了。
机构回复
感谢您的反馈！我们理解等待结果的焦急，正努力在保证准确性的前提下提升效率。关于价格，我们也在积极寻求与各方合作，希望未来能让更多患者受益。祝您母亲治疗顺利！
我妈是肺癌，检测后发现是罕见突变。当时本地医生经验不多，我们很迷茫。检测机构的医学顾问得知后，主动帮我们查找了国内正在进行的相关临床试验信息，并整理了列表和申请方式。虽然最后没参加成，但他们花时间为我们寻找“出路”的这份心，让我们全家都非常感激。
机构回复
在面临罕见突变时，我们理解患者家庭的困境与无助。我们的医学顾问团队会竭尽所能，利用我们的医学信息资源网络，为用户提供额外的支持路径。感谢您的信任，我们会持续关注您家的情况。
我是乳腺癌术后，想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极，从下单到出报告每一步都微信提醒，连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生，这种跟进真的让人感觉很受重视，不像是交完钱就完事了。
机构回复
感谢您的高度认可！我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要，因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利！
流程确实方便，像点外卖一样简单。但可能是因为太方便了，期待值被拉得很高，觉得出报告应该更快。实际等了14天，中间有点着急。报告内容本身没问题，客服解释是确保分析准确性。能理解，但下次如果能提前告知一个更保守的时间范围，心理落差可能小点。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。您关于管理期望值的建议非常到位，我们会在预约环节更清晰地说明检测各阶段的时间分布，帮助您做好心理预期。我们始终将检测准确性放在首位，感谢您的理解。
父亲化疗前做的这个检测。最满意的是售后团队的专业性。报告出来后，我们自己对一些术语不懂，客服没有敷衍，而是转接给了一位技术支持老师。老师通过电话，用画图的方式把基因突变和药物原理讲得通俗易懂，前后沟通了三次，非常有耐心。这种深度跟进，让我们做治疗决定时更有底气。
机构回复
感谢您对我们技术团队的高度评价。让复杂的基因知识变得易懂，帮助患者家庭做出明智决策，是我们重要的服务目标。我们配备了专业的技术支持团队，随时准备为用户提供深度的、反复的答疑，请放心。
流程顺畅，报告权威。有个小细节：在官网个人中心里，我的检测项目名称显示得很完整，如果能有选项可以让我自定义一个昵称来代替“肺癌12基因……”这个项目名就更好了。这样即使有人偶然看到我的屏幕，也不会立刻知道检测内容。
机构回复
非常感谢您提出的这个非常具体且有价值的优化建议。从界面细节上加强隐私防护，这个想法很棒！我们已经将此需求提交给产品团队进行评估，期待在未来的版本中为您提供更个性化的选择。
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